業(yè)務(wù)范圍制藥與生物工程

解決方案

系統(tǒng)主要根據(jù)實(shí)驗(yàn)機(jī)構(gòu)內(nèi)部定義的相關(guān)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),對(duì)各種原料、輔料、半成品、待包裝產(chǎn)品、成品、退貨產(chǎn)品進(jìn)行數(shù)據(jù)的錄入與監(jiān)控核查,并通過系統(tǒng)的預(yù)設(shè)完成業(yè)務(wù)的流轉(zhuǎn)，最后將其結(jié)果自動(dòng)導(dǎo)入后臺(tái)數(shù)據(jù)庫。

GMP核心是全員全程管理，人員是生物藥物生產(chǎn)的第一要素，生產(chǎn)企業(yè)必須建立一個(gè)獨(dú)立質(zhì)量保證的體系，基因工程亦此，同時(shí)對(duì)于原材料的質(zhì)量控制 生產(chǎn)及檢測(cè)流程有著十分嚴(yán)苛的要求，iLIMS正是針對(duì)標(biāo)準(zhǔn)要求，提供獨(dú)立的管理體系，全程自動(dòng)信息化，減少人工工作量及人工出錯(cuò)率，更加高效便捷。

最后實(shí)現(xiàn)自動(dòng)生成報(bào)告書、臺(tái)帳、報(bào)表等文件,并確保追溯依據(jù)和質(zhì)量體系的信息化建立。